braun-Syndrom

importan; Es ist möglich, dass der Haupttitel des Berichts Brown-Syndrom ist nicht der Name, den Sie erwartet. Bitte überprüfen Sie die Synonyme Auflistung der alternativen Namen zu finden (n) und Unordnung Unterteilung (en) in diesem Bericht behandelten.

Brown-Syndrom ist eine seltene, durch Defekte in Augenbewegungen gekennzeichnet Augenerkrankung. Diese Störung kann bei der Geburt (angeborener) oder als Folge einer anderen Grunderkrankung (erworben) auftreten, vorliegen. Muskeln steuern die Bewegungen der Augen. Einige dieser Muskeln drehen Sie den Augapfel nach oben und unten bewegen Sie den Augapfel von Seite zu Seite, oder ermöglichen den Augapfel leicht in seiner Fassung zu drehen. Die oberen schrägen Sehnenscheide des oberen schrägen Muskel umgibt den Augapfel. Die Symptome der Brown-Syndrom sind durch Anomalien der Sehnenscheide einschließlich Verkürzung, Verdickung oder eine Entzündung verursacht. Daraus ergibt sich die Unfähigkeit, nach oben das betroffene Auge zu bewegen.

NIH / National Eye Institut; 31-Center D; MSC 251; Bethesda, MD 20892-251; Vereinigter Staat; Tel: (301) 496-524; Fax: (301) 402-106; E-Mail: 2020@nei.nih.go; Internet: http://www.nei.nih.gov; Genetische und Seltene Krankheiten (GARD) Informationen Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Dies ist ein Auszug aus einem Bericht der National Organization for Rare Disorders (NORD). Eine Kopie des vollständigen Berichts kann kostenlos von der NORD-Webseite für registrierte Benutzer heruntergeladen werden. Der vollständige Bericht enthält zusätzliche Informationen, einschließlich der Symptome, Ursachen, betroffene Bevölkerung, im Zusammenhang mit Erkrankungen, Standard- und experimentellen Therapien (falls vorhanden), und Referenzen aus der medizinischen Literatur. Für eine Volltextversion dieses Thema gehen, zu www.rarediseases und klicken Sie auf der Seltenen Krankheit Datenbank unter “Rare Disease Information”.

Die Informationen in diesem Bericht ist nicht für diagnostische Zwecke bestimmt sind. Es wird nur zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt. NORD empfiehlt, dass die Betroffenen den Rat oder Rat ihrer eigenen persönlichen Ärzte suchen.

Es ist möglich, dass der Titel dieses Thema ist nicht der Name, den Sie ausgewählt. Bitte überprüfen Sie die Synonyme Auflistung der alternativen Namen (n) und Disorder Subdivision (n) in diesem Bericht behandelten zu finden

Diese Krankheit Eintrag wird am Ende des Themas auf medizinische Informationen über den Zeitpunkt basiert. Da NORD Ressourcen begrenzt sind, ist es nicht möglich, jeden Eintrag in der Datenbank für seltene Krankheiten zu halten vollständig aktuell und korrekt. Bitte erkundigen Sie sich bei den genannten Agenturen im Bereich Ressourcen für die aktuellsten Informationen über diese Erkrankung.

Für weitere Informationen und Unterstützung über seltene Erkrankungen, kontaktieren Sie bitte die National Organization for Rare Disorders bei P. O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, Telefon (203) 744-0100, Website www.rarediseases oder E-Mail-Waise @ rarediseases

Zuletzt aktualisiert: 3/23/200; Copyright 1986, 1994, 2003 National Organization for Rare Disorders, Inc.

 von der National Organization for Rare Disorders

Oberer schräger Tendon Mantel syndrome; Tendon Mantel Adherence, Superior Oblique

Angeborene Brown syndrome; Primäre Brown syndrome; Acquired Brown syndrome; Sekundäre Brown-Syndrom