Kindheit Kraniopharyngeoms Behandlung (pdq®): Behandlung [] -Änderungen dieser Zusammenfassung (08/12/2014)

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importan; Es ist möglich, dass der Haupttitel des Berichts Multiple endokrine Neoplasie Typ 2 ist nicht der Name, den Sie erwartet. Bitte überprüfen Sie die Synonyme Auflistung der alternativen Namen zu finden (n) und Unordnung Unterteilung (en) in diesem Bericht behandelten.

Überarbeitete Fassung festzustellen, dass zwischen 1975 und 2010, Kindheit Krebssterblichkeit um mehr als 50% verringert hat (zitiert Smith et al. Als Referenz 3).

Bühnen Informationen

Überarbeitete Fassung zu erklären, dass für Behandlungszwecke, Patienten eingestuft werden, als seien neu diagnostizierten oder rezidivierender Erkrankung.

Behandlungsmöglichkeiten für neu diagnostizierte Kindheit Kraniopharyngeom

Überarbeitete Fassung zu behaupten, dass es keinen Konsens über die optimale Behandlung von neu diagnostizierten Kraniopharyngeoms, aufgrund des Fehlens von prospektiven randomisierten Studien teilweise verschiedene Behandlungsmöglichkeiten zu vergleichen. Auch hinzugefügt Text zu erklären, dass eine systematische Überprüfung von 109 Berichte, die Ausmaß der Resektion beschrieben festgestellt, dass subtotaler plus Strahlentherapie mit ähnlichen Raten von Tumorkontrolle als Bruttogesamt Resektion verbunden war und dass beide Ansätze wurden mit höheren progressionsfreie Überlebensrate verbunden ist, als Wert Ihrer resectio; Behandlung basiert auf Faktoren, wie die Größe, die Lage und Ausdehnung des Tumors und mögliche kurzfristige und langfristige Toxizität individualisiert.

Spätfolgen bei Patienten, für die Kindheit Kraniopharyngeom

Hinzugefügt Text zu erklären, dass Patienten mit Hypothalamus Beteiligung zeigte Beeinträchtigung im Speicher und Exekutivfunktionen (zitiert Özyurt et al. Als Referenz 2).

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 Öffentliche Informationen vom National Cancer Institute